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特纳氏综合症能做泰国试管婴儿吗?

时间:2021-08-03 15:34:49 作者:三月 浏览

我们首先要了解的是特纳氏综合症,它又被称为先天性卵巢发育不全综合症,是一种临床上比较常见的染色体疾病,主要是一条性染色体或 X染色体的一部分(包括短臂顶端部分)缺失。

反常核类型主要有四种

①45, XO (比较常见的一种类型,只有少数能存活下来);

②45, XO/46, XX (嵌合型,约25%的特纳氏综合征);

③46、 Xdel (Xp)或46、 Xdel (Xq)是一条 X染色体断臂生长臂缺失;

④16, Xi (Xq)是 X染色体短臂中缺失的一条 X染色体。

提纳综合征对生育的影响

据泰国试管婴儿专家介绍,特纳氏综合症的发病率是活产新婴的1/2500~1/4000,患有该病的胎儿99%以上都会流产,极少能存活,其典型的临床表现是生长障碍,身高、体重明显落后于同龄婴儿;生殖系统异常,多数女性患者有性腺功能不足,妊娠期卵巢内卵母细胞会加速丢失,出生时卵巢内卵母细胞会加速丢失,出生时卵母细胞中只有少量卵泡在纤维条索中,另外1/3的患儿有月经初潮,仅占约50%;此外,还会引起心血管、骨骼系统异常,甚至引发自身免疫性疾病。

因此,特纳氏综合症不仅会导致妊娠结局不佳,即使孩子出生,身体健康和生育能力也会受到很大影响,泰国试管婴儿的选择是第三代试管婴儿。

怎样泰国第三代试管婴儿避免特纳氏综合症

应用于泰国 医院的第三代试管婴儿 PGS/PGD基因检测技术,能有效规避染色体异常情况,避免多种遗传致病基因的下降,保障宝宝健康,为广大生育需求家庭提供安全保障。

熟练掌握 PGS/PGD技术,经验丰富的试管专家可以实现全基因检测,从根本上保证宝宝的健康。采用 PGS技术,专家采用 PGS技术,对23对染色体进行全面筛选,能准确地排除染色体重复、缺失、易位、倒置等情况,并将其剔除;然后通过 PGD技术对基因突变点进行诊断,查看囊胚是否携带遗传缺陷基因或可能导致特定疾病的基因突变,有效避免包括近300种遗传疾病对胎儿的影响。

另外,在基因检测环节, 专家是从囊胚边缘细胞,即将来发育成胎盘的细胞切片,并对其进行基因检测,将不会触及将来发育成胎儿主体部分的内细胞团,从而保证囊胚的完整性;而且目前专家运用 PGS的新一代基因测序技术(PGS),从而保证囊胚的完整性;

在做完手术后,确定女性是否符合移植条件(子宫内膜厚度达到8~12 mm,血流丰富,内膜细胞分裂良好,内分泌平衡),根据您的生育意愿,选择优质囊胚移植,这样就能很好地避免特纳氏综合征的发生。

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