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做试管婴儿哪些人群需要做染色体检查?

时间:2021-07-20 15:10:42 作者:一月 浏览

人体细胞有23对染色体(22对常染色体和等位染色体),即每个细胞有46个染色单体。这类染色体,对人体来说,缺一不可,连排列次序都不能有一点错,如果有错,就是染色体畸变,染色体畸变是指细胞正常染色体数量发生变化。

虽然多数染色体畸变对人类健康的负面影响微乎其微,但有些染色体畸变是人类遗传疾病的主要原因。例如唐氏综合症:染色体21有3份拷贝。染色体易位或染色体倒位不会导致携带者患病,但可能增加其后代发病的几率。数目不正常的染色体或染色体组,称为不整倍体,可致命或可导致遗传病。

什么是染色体?

染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内,DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构,人类染色体可分为两种类型:常染色体(体染色体)和性染色体(异体染色体)

在生育方面,我们常说的性细胞就是单倍体,如精子、卵子等,染色体数目仅为体细胞的一半。即每条精子和卵子都携带23条染色体,受精成功后,就形成了23对染色体,其中有父、母本的异常信息,46条染色体按大小、形态配成23对,第一对至第二十二对是常染色体,为共有,第二十三对是一对性染色体(SexChromosome),雄性个体细胞的性染色体对XY;雌性为XX。

遗传疾病可发生于生育期,也有可能是遗传疾病,也有可能是遗传疾病,也有可能是遗传疾病,也有可能是遗传疾病,也有可能是男性不传女,还有一些只是携带了致病基因,遇到特殊的组合后就会发病。

目前妊娠过程中遇到的一些停育、流产、胎儿畸形、不育症等问题,其中50%以上与染色体异常相关。如果出现上述情况,一定要做染色体检查。

哪些人群需要做染色体检查?

1、高龄生育需求家庭,错失生育理想期的夫妇,尤其是35岁后的人群,双方染色体异常发生几率明显增加,是这类大龄生育难、易流产的原因。

2、染色体异常的夫妇在出现不孕、反复流产、有畸形胎儿史的情况下,多达10%以上。

3、女性原发性或继发性闭经;男性睾丸发育不全,严重少精症或无精子症;性腺发育不良;卵巢早衰;外阴两性外阴畸形。

4、如果有家族遗传疾病、家族有先天性疾病、智力低下等情况,应在备孕前做染色体检查。

5、长期从事辐射场所、化学药物、病毒检测等工作环境的人群,这些外界影响会造成染色体断裂,发生畸变,从而导致生育障碍。

6、在进行不孕不育治疗时,试管婴儿已成为不可替代的选择,采用第三代技术进行PGT-A/PGT-M筛查和诊断,以提高美国/柬埔寨/泰国试管婴儿技术的成功率,减少流产的发生,减少出生缺陷,对PGT-A/PGT-M的筛查与诊断,成为非常重要的选择。

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