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泰国试管婴儿技术:科学规避婴儿缺陷保障优生优育

时间:2021-06-02 17:03:10 作者:三月 浏览

泰国试管婴儿专家表示,如果染色体异常,包括染色体数量和结构异常,会影响许多基因的表现和作用,破坏基因的平衡状态,妨碍人体相关器官的分化、发育,引起身体形态和功能异常。通常,夫妻一方或双方染色体异常,会影响女性正常妊娠和胎儿健康。例如,胎儿停止生育、流产、畸形胎儿、胎儿出生后智力下降、生长发育迟缓等不良问题的发生。

另外,泰国试管专家也重视,特别是对于老年女性来说,即使夫妻染色体正常,也有可能产生畸形儿,因此也需要警惕胚胎染色体,这也是三胎生育政策开放以来特别重视的健康问题。

为什么夫妻染色体正常,同样有可能生畸形儿?

人体有23对染色体,每对染色体和遗传因子在细胞减少分裂时分离,进入不同的子细胞,自由组合不同的染色体和遗传因子,分裂、再组合过程中常发生染色体缺失、易位、数量增加、重复等情况婴儿的基因由父母的一半基因重组而来,随着夫妻年龄的增长和外部环境等因素的影响,这种现象的发生概率也相应提高。

因此,高龄生育夫妇在生育婴儿时,要重视胚胎染色体的健康,科学生育。

理解:胚胎染色体异常的原因。

(1)夫妻双方的年龄,年龄越大,异常概率越高

(2)物理因素:长期暴露放射线环境、放射线x射线会导致染色体异常

(3)化学因素:日常生活中接触各种化学物质也会引起染色体畸形

(4)生物因素:病毒常常引起断裂、粉碎、交换等多种染色体畸形

(5)遗传因素:研究表明染色体异常的家庭性,因此染色体畸形也与遗传有关。

因此,对于老年家庭、两个孩子、三个孩子的夫妇或家庭遗传疾病的人,即使夫妇的染色体正常,也建议用科学合理的方法完成计划,选择泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的协助。

泰国试管婴儿技术规避新生儿缺陷风险。

PGS基因筛查技术,即胚胎移植前遗传学筛查,通过提取胚胎周边细胞切片,检查所有23个染色体结构和数量,分析是否有缺失、倒置、易位、重复等不良情况。

PGD基因诊断技术是针对胚胎上基因突变点开展的诊断,查验是不是携带遗传缺陷基因,是不是存有特定病症的基因突变,进而挑选健康胚胎植入女性子宫内,有效避免胎儿遭受遗传病的影响。正确诊断血友病、地中海贫血、脊髓型肌萎缩等近300种遗传病,避免遗传病下降,从基因水平确保胚泡健康。

泰国试管婴儿专家表示,经过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的筛选诊断,选择优质健康的胚泡移植到女性子宫内,不仅能有效地消除新生儿患染色体异常和遗传性疾病,还能更好地继承父母的优良基因

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